CALNP™ RNAi in vitro
CALNP™ RNAi转染试剂是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的高效核酸递送试剂，适合将siRNA高效输送到细胞质...
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概述
CALNP™ RNA in vivo体内转染试剂同样是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的体内肝靶向核酸递送试剂，适合静脉注射给药后，快速、高效递送siRNA/miRNA/mRNA至活体动物肝部，进行体内药理、药效以及药代动研力学等究。
产品介绍
转染试剂名称 | CALNP™ RNA in vivo |
产品特点 | 1. 超高转染效率 |
可递送分子 | 已验证：siRNA、mRNA 可推广使用：ASO、miRNA、sgRNA |
适用动物类型 | 啮齿类大小鼠、裸鼠 |
给药方式 | 静脉注射、局部注射 |
保存温度 | 2-8 ℃，保存一年 |
极简操作流程仅需十分钟，配制RNA转染复合液；仅需6-48小时即可进行检测
详实研究数据
1. 荷瘤小鼠静脉给药递送Cy5-siRNA的组织分布考察
C57BL/6J小鼠，腋下注射5×105/100 μL CT26细胞成瘤，肿瘤体积约300~500 mm3时，单次静脉注射CALNP™ RNA in vivo转染试剂+Cy5-siRNA复合液（1 mg/kg），给药后1 h即可在各脏器观察到大量Cy5荧光信号，其中肝脏荧光最高并达到峰值，后续Cy5荧光信号在给药6 h后持续可见。其它如脾和肿瘤亦有显著荧光分布。
2. C57BL/6J小鼠静脉给药递送siRNA敲低肝脏目标mRNA的研究
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与TTR或Factor VII的siRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射，给药后24 h可检测到肝脏TTR或FVII的mRNA呈剂量依赖性的敲低作用，而这种剂量相关性与CALNP™ RNAi in vitro体外转染试剂在原代肝细胞中的敲低效应有明显相关性，为体外序列筛选和体内敲低效应提供了参考。
注：原代肝细胞体外转染条件为原代小鼠肝细胞15万/0.5 ml种于24孔板，种板后，按照CALNP™ RNAi in vitro转染试剂说明书加入siRNA转染复合液，转染24h后，mRNA水平检测。
小鼠体内转染条件为6~8周C57BL/6J雌性小鼠，按照CALNP™ RNA in vivo转染试剂说明书尾静脉注入RNA转染复合液，转染24h后，取肝脏测定mRNA水平（n=6）
3. C57BL/6J小鼠静脉给药递送mRNA
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射，给药后24 h可检测到小鼠肝脏表达Luciferase，给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。
4. C57BL/6J小鼠局部给药递送mRNA（局部肌肉注射和肺部气管给药）
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液局部肌肉注射在小鼠后腿，给药后6 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase，给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液经小鼠气管进行微创注射给药，给药后24 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase，给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。
5. 体内系统给药安全性数据
CALNP™ RNA in vivo转染试剂与Negative Control-siRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射，给药后6 h时间点取血检测，相较于空白组，给药组未观察到任何血液生化变化。
