产品与服务

mRNA阳性对照


货号

名称

 规格/支

价格/元

 mR001-20

 EGFP mRNA

 20 μg

 599

 mR002-20

 ZsGreen mRNA

 20 μg

 599

 mR003-20

 Fluc mRNA

 20 μg

 599

 mR004-20

 mCherry mRNA

 20 μg

 599

 mR005-20

 tdTomato mRNA

 20 μg

 599

 mR006-10

 Cas9 mRNA

 10 μg

 599

 mR007-10

 Cas9 mRNA-mCherry

 10 μg

 599




   

产品名称

 EGFP mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 ZsGreen mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 FLuc mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 mCherry mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 tdTomato mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 Cas9 mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

 Cas9-mCherry mRNA(N¹-Me-Pseudo UTP)

mRNA长度

980 nt

1190 nt

1913 nt

1167 nt

1888 nt

4638 nt

5412 nt

浓度

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

储存buffer

 MilliQ  water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

EGFP mRNA经转染后可在细胞内表达增强型绿色荧光蛋白,该蛋白最初提取自维多利亚水母(Aequorea victoria),EGFP是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因,可产生亮绿色荧光(最大发射波长为509 nm),激发的绿色荧光可以通过荧光显微镜或流式细胞术检测。本产品可作为mRNA转染的阳性对照,用于递送载体处方的筛选验证,或者表达系统及工艺的验证。

ZsGreen 蛋白是一种绿色荧光蛋白,最初来源于珊瑚虫 Zoanthus sp.,在自然状态下会形成四聚体结构,与传统的绿色荧光蛋白 GFP 及其常见变体相比,ZsGreen 具有更优异的光谱特性,其荧光强度更高,荧光颜色呈现更明亮的绿色(激发波长为 493nm,发射波长为 505nm)。ZsGreen 是目前市面上亮度最高的绿色荧光蛋白之一,比增强型绿色荧光蛋白(EGFP)还要亮数倍,在细胞标记、蛋白定位等实验中,能够更容易地被检测到,即使在低表达水平下也能产生清晰可辨的荧光信号。本产品可作为mRNA转染的阳性对照,用于递送载体处方的筛选验证,或者表达系统及工艺的验证。

FLuc mRNA是一种萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)的mRNA,经转染后可在细胞内表达荧光素酶蛋白,该蛋白最初提取自萤火虫Photinus pyralis,可催化荧光素氧化产生氧化荧光素,并发出黄绿色生物荧光(波长550-570 nm),其光强直接反应荧光素酶的表达量。本产品可作为mRNA转染的阳性对照,用于递送载体处方的筛选验证,或者表达系统及工艺的验证。

mCherry mRNA经转染后可在细胞内表达红色荧光蛋白mCherry。mCherry是从海葵 (Discosoma)中分离出来的单体红色荧光蛋白,是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因,可产生红色荧光(最大吸收波长为 587 nm,最大发射波长为 610 nm),激发的红色荧光可以通过荧光显微镜或流式细胞术检测。本产品可作为mRNA转染的阳性对照,用于递送载体处方的筛选验证,或者表达系统及工艺的验证。

tdTomato 蛋白是一种呈现明亮的橙色至红色的荧光蛋白,最初来源于珊瑚虫 Discosoma sp.,tdTomato 是目前已知的亮度较高的荧光蛋白之一,同时其荧光强度能够保持相对稳定,在长时间的光照条件下不易发生光漂白现象。由于其发射波长位于橙色至红色光谱区,在生物组织中的穿透能力相对较强,且受生物组织自身荧光的干扰较小,因此特别适合用于活体动物成像研究。本产品可作为mRNA转染的阳性对照,用于递送载体处方的筛选验证,或者表达系统及工艺的验证。

SpCas9(Streptococcus pyogenes Cas9)是源自化脓性链球菌的II型CRISPR-associated核酸酶,是目前应用最广泛的CRISPR基因编辑工具之一。作为CRISPR-Cas9系统的核心组件,SpCas9能够在向导RNA(gRNA)的引导下靶向切割特定DNA序列,实现高效的基因敲除、敲入或修饰。

SpCas9-mcherry mRNA是能同时表达SpCas9 蛋白和mcherry蛋白的mRNA,可以在进行细胞基因编辑的时,检测细胞的转染效率。


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